山東誠匯醫(yī)藥集團招聘崗位
崗位名稱：有機合成研究員
崗位職責：
1、按項目任務書要求完成項目試驗過程、技術引進。
2、查閱相關文獻，參與合成路線的確立。
3、依據(jù)已經(jīng)確定的合成路線開展實驗并完成實驗報告。
4、認真記錄實驗數(shù)據(jù)，確定整理實驗結果，定期匯報實驗進展。
5、參與項目的中試和商業(yè)化試生產過程。
崗位要求：
1、研究生及以上學歷，化學，藥學等相關專業(yè)。
2、具備從事有機合成所必須的興趣以及專業(yè)知識與技能，可獨立地完成項目的調研及相應的有機合成研究開發(fā)工作。
3、熟練掌握文獻檢索手段。
4、責任心強，具團隊合作精神，熱愛合成工作。
崗位名稱：B證生產負責人
崗位職責：
1、全面負責公司持有的品種委托生產及監(jiān)管受托藥品生產企業(yè)的生產、倉儲、設備與工藝、生產安全等工作。
2、編制年度生產、工藝管理等規(guī)劃及計劃，并組織實施達成目標；
3、負責按照生產計劃組織生產，完成生產任務，控制產品成本及產品質量。
4、制定、完善有關生產、設備、倉庫、工藝、現(xiàn)場管理等制度規(guī)章和流程制定。
5、負責生產團隊管理、技能培訓的監(jiān)督管理；指導研發(fā)技術人員進行放大生產。
6、負責產品質量合格率、投入產出率達標。
7、安全生產無事故。
8、現(xiàn)場管理、作業(yè)等符合GMP體系規(guī)范要求。
9、認真貫徹執(zhí)行國家有關藥品生產管理的法律、法規(guī)、標準和規(guī)范。
10、負責對受托生產企業(yè)進行藥品生產管理，審核產品的工藝規(guī)程、操作規(guī)程、批生產記錄等文件，確保藥品在受托生產企業(yè)按照批準的工藝規(guī)程生產、貯存。
1、藥學或相關專業(yè)本科以上學歷（或中級職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格）。
2、5年以上藥廠生產以及管理經(jīng)驗（注射劑和口服固體制劑）或3年以上無菌生產和質量管理經(jīng)驗。
3、有參與制劑研發(fā)、放大生產工作經(jīng)驗優(yōu)先考慮。
4、能適應出差，精通GMP規(guī)范。
5、有很強的執(zhí)行力和溝通協(xié)調能力，有先進的生產管理理念，擅長協(xié)調溝通、團隊建設，資源整合，人才培養(yǎng)。
6、熟練使用各類辦公軟件。
崗位名稱：原料藥農化業(yè)務銷售經(jīng)理
崗位職責：
1、負責大客戶的商務談判、執(zhí)行、跟進與評估以及產品銷售、業(yè)績達成。
2、擬定開發(fā)和銷售計劃 ,如潛在銷售額、市場動態(tài)，所需的客戶拜訪推廣計劃支持等。
3、開拓新市場，發(fā)展新客戶，增加產品銷售范圍。
4、對現(xiàn)有客戶和潛在客戶進行定期跟蹤，定期提交銷售進度報告，完成銷售目標。
5、負責收集市場和行業(yè)信息，加深了解。
6、擬定客戶開發(fā)策略，并主導執(zhí)行客戶發(fā)展計劃。
1、性格外向、反應敏捷，具有較強的溝通能力、交際技巧，及具有親和力。
2、具備一定的市場分析及判斷能力，良好的客戶服務意識。
3、農化、植保專業(yè)及相關專業(yè)等相關專業(yè)?？埔陨蠈W歷，有農化企業(yè)銷售相關工作經(jīng)驗。
崗位職責：
1、協(xié)助領導完成指定產品的宣傳、推廣等工作。
2、協(xié)助領導制定所負責區(qū)域或所負責產品的銷售計劃，協(xié)助完成銷售指標。
3、負責所銷售產品的市場調查和分析。
4、協(xié)助領導制定營銷計劃和銷售策略。
5、收集競爭對手相關信息。
6、完成領導安排的其他工作。
1、植保及相關專業(yè)，本科及以上學歷，應屆生優(yōu)先。
2、責任心強，有學習成長欲望，有廣泛興趣愛好，有較強社交能力，愿意從事農藥市場營銷等挑戰(zhàn)性工作。
崗位職責：
1、負責藥品制劑處方及工藝研發(fā)工作。
2、根據(jù)工藝改進要求，完成產品的工藝改進。
3、撰寫制劑部分的實驗記錄和申報材料。
4、配合研發(fā)項目的立項及篩選，保證研發(fā)任務按時順利完成。
5、能完成承擔研發(fā)項目的中試放大生產工作。
崗位要求：
1、藥劑學、藥物制劑、藥學專業(yè)等相關專業(yè)本科及以上學歷，男女不限。
2、有5年以上制劑經(jīng)驗，知名藥企或研發(fā)機構工作經(jīng)驗者優(yōu)先。
3、除具備口服固體劑型、注射劑等基礎劑型研發(fā)項目經(jīng)驗外，有其他劑型經(jīng)
驗優(yōu)先考慮。能適應出差。
4、喜歡藥物制劑研發(fā)工作，能獨立開展藥物制劑的研究工作。
崗位名稱：藥物分析課題組長
崗位職責：
1、熟悉操作液相、氣相等常規(guī)分析儀器。
2、熟悉制劑研發(fā)質量研究、穩(wěn)定性考察等相關工作的流程；具有注冊申報資料整理、撰寫經(jīng)驗；
3、有方法開發(fā)及驗證的經(jīng)驗。
4、有較強的學習能力及管理能力，能在壓力下開展工作。
5、良好的團隊合作精神，能吃苦，善于學習和總結。
崗位要求：
1、藥物分析、中藥分析、藥學相關專業(yè)本科及以上學歷，具有較強的藥物分析實驗技能與理論知識。
2、本科5年以上，碩士3年以上藥物分析研發(fā)崗位經(jīng)驗；在醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)擔任過課題組長及以上職位。
3、熟悉藥品申報流程和對應專業(yè)法規(guī)和技術要求，能夠根據(jù)課題相關內容，查閱文獻，確定試驗方案。
4、具備較強的試驗技能，能夠操作儀器或設備完成該部分實驗內容，攥寫和審定相關試驗的申報資料。
5、較強責任心強，具備團隊合作精神，可帶領一至多名實驗助理開展研究工作。
崗位職責：
1、 完善產品工藝規(guī)程，崗位操作法或標準操作規(guī)程、臺帳、記錄、保證實際生產符合GMP要求，并監(jiān)督執(zhí)行。
2、 負責每次生產前的技術準備工作，以及生產現(xiàn)場的技術指導、監(jiān)督、實施；檢查車間所領取的原輔料、包裝材料的質量情況，對存在的問題及時處理。
3 、深入了解生產情況，加強現(xiàn)場生產的GMP管理，及發(fā)現(xiàn)技術質量問題，及時分析，并采取措施解決，督促當事者填寫事故報告單，并提出處理意見，報車間主任。
4 、負責根據(jù)中間產品質量標準、檢驗結果計算中間產品投料數(shù)量；檢查每批產品的物料平衡情況。
5、根據(jù)生產記錄填寫要求，負責對各類生產原始記錄的監(jiān)督檢查和考核，對批生產記錄進行收集整理和歸檔。
6、 負責對生產過程中所產生的待處理品，提供具體的處理意見，經(jīng)車間主任批準后監(jiān)督實施。
7、負責新產品或新工藝現(xiàn)場試產的技術管理工作，包括工藝處方、物料使用、技術工藝控制、記錄、存在問題等進行分析和總結。
8、協(xié)助車間對職工進行GMP培訓及崗位操作培訓；配合有關部門進行GMP自檢。
1、專科學歷，化學、藥學及相關專業(yè)。
2、有正規(guī)藥廠（原料藥廠）工作經(jīng)驗1年以上，優(yōu)秀者可放寬條件。
3、學習能力強，具有良好的團隊合作精神。
福利待遇
1.基本薪資：基本工資+半年獎金+年終獎金
2.基本福利：六險一金，法定節(jié)假日、提供住宿
3.進階福利：體檢套餐、節(jié)日福利、婚育紅包
4.優(yōu)秀激勵：優(yōu)秀評選、部門獎勵、部門團建、職業(yè)發(fā)展雙通道
聯(lián)系方式
聯(lián)系人：李老師
電話：0531-58897028
郵箱：359399026@qq.com
